{"id":529456,"date":"2024-11-05T15:45:34","date_gmt":"2024-11-05T15:45:34","guid":{"rendered":"https:\/\/pdfstandards.shop\/product\/uncategorized\/din-en-14476\/"},"modified":"2024-11-05T15:45:34","modified_gmt":"2024-11-05T15:45:34","slug":"din-en-14476","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/pdfstandards.shop\/product\/publishers\/din\/din-en-14476\/","title":{"rendered":"DIN EN 14476"},"content":{"rendered":"

Dieses Dokument legt ein Pr\u00fcfverfahren f\u00fcr und die Mindestanforderungen an die viruzide Wirkung von chemischen Desinfektionsmitteln oder Antiseptika f\u00fcr Instrumente, Oberfl\u00e4chen oder H\u00e4nde fest, die bei Verd\u00fcnnung mit Wasser standardisierter H\u00e4rte als homogene, physikalisch stabile Zubereitung vorliegen, bzw. bei gebrauchsfertigen Produkten bei der Verd\u00fcnnung mit Wasser. Die Produkte k\u00f6nnen nur bei einer Konzentration von 80 % oder weniger (97 % bei einem modifizierten Verfahren f\u00fcr Sonderf\u00e4lle) gepr\u00fcft werden, da durch Zugabe der Pr\u00fcfkeime und der Belastungssubstanz immer eine gewisse Verd\u00fcnnung bewirkt wird. Dieses Dokument ist auf ein breites Spektrum von Viren (siehe Anhang A) und auf Bereiche und Bedingungen anwendbar, wo eine Desinfektion aus medizinischen Gr\u00fcnden indiziert ist. Solche Indikationen ergeben sich bei der Versorgung von Patienten, beispielsweise – in Krankenh\u00e4usern, kommunalen medizinischen Einrichtungen und im Dentalbereich; – in medizinischen Bereichen in Schulen, Kinderg\u00e4rten und Heimen und k\u00f6nnen auch am Arbeitsplatz oder im privaten Bereich gegeben sein. Eingeschlossen sein k\u00f6nnen auch Einrichtungen wie W\u00e4schereien und K\u00fcchen, die der direkten Versorgung von Patienten dienen. Eine Bestimmung der viruziden Wirkung des unverd\u00fcnnten Produktes ist nicht m\u00f6glich, da durch Zugabe des Inokulums und der Belastungssubstanz immer eine bestimmte Verd\u00fcnnung bewirkt wird. Jedoch wird ein Desinfektionsmittel oder Antiseptika, das in unverd\u00fcnnter Form verwendet wird, in 80 %iger Konzentration gepr\u00fcft und muss vor weiterer Bewertung diese Pr\u00fcfung bestehen.*Inhaltsverzeichnis<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika – Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der viruziden Wirkung im humanmedizinischen Bereich – Pr\u00fcfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1)<\/b><\/p>\n\n\n\n\n
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