{"id":547394,"date":"2024-11-05T17:25:01","date_gmt":"2024-11-05T17:25:01","guid":{"rendered":"https:\/\/pdfstandards.shop\/product\/uncategorized\/din-en-iso-3826-4\/"},"modified":"2024-11-05T17:25:01","modified_gmt":"2024-11-05T17:25:01","slug":"din-en-iso-3826-4","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/pdfstandards.shop\/product\/publishers\/din\/din-en-iso-3826-4\/","title":{"rendered":"DIN EN ISO 3826-4"},"content":{"rendered":"

Dieser Teil von ISO 3826 legt Anforderungen, einschlie\u00dflich der geforderten Leistungsmerkmale, fest f\u00fcr Apherese-Blutbeutelsysteme mit integrierten Merkmalen. Apherese-Blutbeutelsysteme m\u00fcssen nicht alle der in diesem Dokument identifizierten integrierten Merkmale umfassen. Die integrierten Merkmale beziehen sich auf Folgendes: – Durchstichschutzvorrichtung; – Leukozytenfilter; – Sterilbarrierefilter; – Vorrichtung f\u00fcr die Probenahme vor der Blutentnahme; – Erythrozyten-Lagerungsbeutel; – Plasma-Lagerungsbeutel; – Thrombozyten Lagerungsbeutel; – Lagerungsbeutel f\u00fcr polymorphonukle\u00e4re Zellen (z. B. Stammzellen); – Vorrichtung f\u00fcr die Probenahme nach der Blutentnahme; – Anschl\u00fcsse f\u00fcr Aufbewahrungs-, Antikoagulanzien- und Austauschfl\u00fcssigkeiten. Der vorliegende Teil der ISO 3826 legt zus\u00e4tzliche Anforderungen an Blutbeutelsysteme f\u00fcr die Entnahme verschiedener Mengen von Blutbestandteilen oder Zellen durch Apherese fest. Der vorliegende Teil der ISO 3826 kann f\u00fcr sowohl automatische als auch halbautomatische Blutentnahmesysteme angewendet werden.*Inhaltsverzeichnis<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Kunststoffbeutel f\u00fcr menschliches Blut und Blutbestandteile – Teil 4: Apherese-Blutbeutelsysteme mit integrierten Merkmalen<\/b><\/p>\n\n\n\n\n
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