{"id":555584,"date":"2024-11-05T18:10:51","date_gmt":"2024-11-05T18:10:51","guid":{"rendered":"https:\/\/pdfstandards.shop\/product\/uncategorized\/vdi-vde-3516-blatt-4\/"},"modified":"2024-11-05T18:10:51","modified_gmt":"2024-11-05T18:10:51","slug":"vdi-vde-3516-blatt-4","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/pdfstandards.shop\/product\/publishers\/din\/vdi-vde-3516-blatt-4\/","title":{"rendered":"VDI\/VDE 3516 Blatt 4"},"content":{"rendered":"

Die Richtlinie beschreibt die Zielsetzungen und m\u00f6glichen Vorteile automatisierter Tests im pharmazeutischen Umfeld. Es werden sowohl Kriterien vorgestellt, um den Einsatz von Testautomatisierung erfolgreich zu gestalten, als auch Empfehlungen ausgesprochen, wie geeignete Werkzeuge ausgew\u00e4hlt und verifiziert werden k\u00f6nnen. Neben zahlreichen wertvollen Hinweisen wird aber auch auf Fallstricke hingewiesen und \u00fcber das eine oder andere Missverst\u00e4ndnis aufgekl\u00e4rt. Die Richtlinie findet Anwendung bei der Planung und Durchf\u00fchrung von automatisierten Tests von Softwareanwendungen im pharmazeutischen Umfeld.*www.vdi.de\/3516<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Validierung im GxP-Umfeld – Automatisiertes Testen<\/b><\/p>\n\n\n\n\n
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